갑상샘암

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: Thyroid cancer

국시에는 갑상샘암 자체보다는 기타 갑상샘 결절과 어떻게 감별하는지 진단적 흐름이 더 자주 출제된다. 자세한 분자생물학적 및 병리학적 내용보다는 어떻게 수술하고, 수술 후 처치는 어떻게 되고, 재발에 대한 평가는 어떻게 하는지가 훨씬 중요하다.

1. 개요

1) 기원 세포에 따른 분류

Follicular epithelial cell 기원

Well differentiated carcinoma

• Papillary carcinoma (80~85%)

• Follicular carcinoma (5~10%)

Undifferentiated carcinoma

• Anaplastic thyroid cancer

Parafollicular C cell 기원

Medullary carcinoma

Metastatic cancer

Malignant lymphoma 등

2) 위험요인

(1) 병력

① 20세 이하 or 65세 이상, 남성

② 두경부 방사선 조사 병력

③ 가족력: 갑상샘암, MEN2 syndrome, Gardner’s syndrome 등

④ 최근 결절의 크기 증가가 빠름

⑤ 압박증상: 쉰 목소리, 연하곤란, 기도폐색 등

(2) 신체진찰

① 단일, 무통성, 새로 발견된 결절

② > 4cm, 불규칙한 표면, 딱딱함, 고정되어 움직이지 않음

③ 경부 림프절비대

(3) 기타 검사소견

① 혈액검사: Thyroglobulin, calcitonin 수치 증가

② Thyroid scan: Cold nodule

③ US: Hypoechoic, irregular margin, calcification, taller than wide

2. Well-differentiated thyroid cancer

1) 갑상샘유두암(papillary thyroid cancer, PTC)

(1) 역학: 갑상샘 암의 80~85% (m/c)

(2) 임상양상

• LN invasion이 흔하지만 hematogenous spread도 가능

• 대부분 stage I, II에 진단되어 예후가 가장 좋음

(3) 진단: FNA → nuclear groove, pale nucleus, psammoma body 확인

2) 갑상샘소포암/여포암 (follicular thyroid cancer, FTC)

(1) 역학: 갑상샘 암의 5~10%, iodine-deficient 지역에서 빈도↑

(2) 임상양상

• Hematogenous spread: Bone, lung, CNS 전이

• Stage IV 환자 비율이 PTC보다는 높음

(3) 진단

① FNA: FNA로 진단이 어려움(세포만으로는 adenoma/carcinoma 구별 불가)

Unilateral thyroidectomy

• 진단적 수술을 통해 capsule/vessel 확인 후 진단

• Follicular carcinoma는 capsular/vascular invasion 여부를 통해 진단

③ 분자검사: BRAF, TERT, p53 등 변이를 확인해 수술 전에 악성 위험을 판정

3) 치료: PTC, FTC 모두 동일하게 치료

(1) 수술: 전이 여부와 관계 없이 시행

Total thyroidectomy ± LN dissection

• 수술 후 RAI Tx 가능, Tg/anti-Tg를 통한 재발 monitor 가능

② Lobectomy

• < 1 cm, 기타 low risk 환자에게 고려

• Lobectomy 후 분화가 나쁘거나 혈관 침범이 있는 경우 추가 전절제

(2) Radioactive iodine Tx (post-op Tx)

목적: 수술 후 미세하게 남은 갑상샘암 조직을 제거, 전이암 치료

(3) Levothyroxine(post-op TSH suppression therapy)

① 갑상샘암 조직은 TSH에 의해 자극을 받아 빠르게 성장 및 재발 가능

② 따라서 high-dose levothyroxine을 통해 TSH suppression이 중요

4) 추적관찰

(1) Tg, anti-Tg Ab, 131I whole body scan

• 갑상샘 전절제 후 Tg 검출은 갑상샘 조직의 잔존 및 재발을 시사함

• Lobectomy를 할 경우 정상 갑상샘 조직이 있으므로 Tg, 131I scan으로 재발 여부 확인 불가

(2) 원격전이 : 폐, 뼈에 호발

3. 갑상샘속질암(medullary thyroid cancer, MTC)

1) 개요

(1) 기원 세포: Parafollicular C cell

(2) 종류: Familial(MEN syndrome 등), sporadic(일측성 solitary nodule)

(3) RET oncogene : 조기에 prophylactic thyroidectomy 시행

(4) Lymphatic spread가 흔하고, 말기에는 hematogenous spread 가능

2) 진단

(1) 검사소견: FNA, calcitonin의 증가

(2) RET gene: 변이가 확인되면 가족 전체에 대한 genetic counseling 및 검사 필요

(3) 수술 전 반드시 pheochromocytoma 존재 여부를 검사해야 함

3) 치료

(1) 수술: 일차적 치료

(2) Advanced stage: Palliative RTx, CTx (targeted kinase inhibitor)

* Follicular cell에서 유래한 암이 아니므로 요오드를 흡수하지 않고, 따라서 radioiodine에도 반응하지 않는다.

(3) 예방: MEN 2 있을 경우 조기 예방적 갑상샘절제술 시행

4) 추적관찰: Calcitonin (잔존종양,재발의 지표)

4. 갑상샘역형성암(anaplastic thyroid cancer, ATC)

1) 특징

(1) Poorly differentiated, aggressive (분화가 매우 나쁨)

(2) 예후가 아주 나쁨

2) 임상양상

(1) 1~3개월 내에 급격하게 자라는 경부 종괴

(2) 물리적 압박감, 쉰 목소리, 연하곤란, 호흡곤란, 편측 성대 마비, 상대정맥 폐쇄 등

3) 치료

(1) 수술: Local resection + palliative RTx

(2) Radioiodine Tx 반응 X (분화가 나빠 Na/I symporter 발현 X)

(3) RTx, CTx도 대개 효과 없음

4) 예후: 진단 6개월 이내 대부분 사망 (예후 가장 나쁨)

Harrison 21e, pp.2949-2954

ATA guideline, 2015

NCCN guideline, 2024-1