갑상샘암
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: Thyroid cancer
국시에는 갑상샘암 자체보다는 기타 갑상샘 결절과 어떻게 감별하는지 진단적 흐름이 더 자주 출제된다. 자세한 분자생물학적 및 병리학적 내용보다는 어떻게 수술하고, 수술 후 처치는 어떻게 되고, 재발에 대한 평가는 어떻게 하는지가 훨씬 중요하다.
1. 개요
1) 기원 세포에 따른 분류
Follicular epithelial cell 기원 | Well differentiated carcinoma • Papillary carcinoma (80~85%) • Follicular carcinoma (5~10%) |
Undifferentiated carcinoma • Anaplastic thyroid cancer | |
Parafollicular C cell 기원 | Medullary carcinoma |
Metastatic cancer | Malignant lymphoma 등 |
2) 위험요인
(1) 병력
① 20세 이하 or 65세 이상, 남성
② 두경부 방사선 조사 병력
③ 가족력: 갑상샘암, MEN2 syndrome, Gardner’s syndrome 등
④ 최근 결절의 크기 증가가 빠름
⑤ 압박증상: 쉰 목소리, 연하곤란, 기도폐색 등
(2) 신체진찰
① 단일, 무통성, 새로 발견된 결절
② > 4cm, 불규칙한 표면, 딱딱함, 고정되어 움직이지 않음
③ 경부 림프절비대
(3) 기타 검사소견
① 혈액검사: Thyroglobulin, calcitonin 수치 증가
② Thyroid scan: Cold nodule
③ US: Hypoechoic, irregular margin, calcification, taller than wide
2. Well-differentiated thyroid cancer
1) 갑상샘유두암(papillary thyroid cancer, PTC)
(1) 역학: 갑상샘 암의 80~85% (m/c)
(2) 임상양상
• LN invasion이 흔하지만 hematogenous spread도 가능
• 대부분 stage I, II에 진단되어 예후가 가장 좋음
(3) 진단: FNA → nuclear groove, pale nucleus, psammoma body 확인
2) 갑상샘소포암/여포암 (follicular thyroid cancer, FTC)
(1) 역학: 갑상샘 암의 5~10%, iodine-deficient 지역에서 빈도↑
(2) 임상양상
• Hematogenous spread: Bone, lung, CNS 전이
• Stage IV 환자 비율이 PTC보다는 높음
(3) 진단
① FNA: FNA로 진단이 어려움(세포만으로는 adenoma/carcinoma 구별 불가)
② Unilateral thyroidectomy
• 진단적 수술을 통해 capsule/vessel 확인 후 진단
• Follicular carcinoma는 capsular/vascular invasion 여부를 통해 진단
③ 분자검사: BRAF, TERT, p53 등 변이를 확인해 수술 전에 악성 위험을 판정
3) 치료: PTC, FTC 모두 동일하게 치료
(1) 수술: 전이 여부와 관계 없이 시행
① Total thyroidectomy ± LN dissection
• 수술 후 RAI Tx 가능, Tg/anti-Tg를 통한 재발 monitor 가능
② Lobectomy
• < 1 cm, 기타 low risk 환자에게 고려
• Lobectomy 후 분화가 나쁘거나 혈관 침범이 있는 경우 추가 전절제
(2) Radioactive iodine Tx (post-op Tx)
• 목적: 수술 후 미세하게 남은 갑상샘암 조직을 제거, 전이암 치료
(3) Levothyroxine(post-op TSH suppression therapy)
① 갑상샘암 조직은 TSH에 의해 자극을 받아 빠르게 성장 및 재발 가능
② 따라서 high-dose levothyroxine을 통해 TSH suppression이 중요
4) 추적관찰
(1) Tg, anti-Tg Ab, 131I whole body scan
• 갑상샘 전절제 후 Tg 검출은 갑상샘 조직의 잔존 및 재발을 시사함
• Lobectomy를 할 경우 정상 갑상샘 조직이 있으므로 Tg, 131I scan으로 재발 여부 확인 불가
(2) 원격전이 : 폐, 뼈에 호발
3. 갑상샘속질암(medullary thyroid cancer, MTC)
1) 개요
(1) 기원 세포: Parafollicular C cell
(2) 종류: Familial(MEN syndrome 등), sporadic(일측성 solitary nodule)
(3) RET oncogene : 조기에 prophylactic thyroidectomy 시행
(4) Lymphatic spread가 흔하고, 말기에는 hematogenous spread 가능
2) 진단
(1) 검사소견: FNA, calcitonin의 증가
(2) RET gene: 변이가 확인되면 가족 전체에 대한 genetic counseling 및 검사 필요
(3) 수술 전 반드시 pheochromocytoma 존재 여부를 검사해야 함
3) 치료
(1) 수술: 일차적 치료
(2) Advanced stage: Palliative RTx, CTx (targeted kinase inhibitor)
* Follicular cell에서 유래한 암이 아니므로 요오드를 흡수하지 않고, 따라서 radioiodine에도 반응하지 않는다.
(3) 예방: MEN 2 있을 경우 조기 예방적 갑상샘절제술 시행
4) 추적관찰: Calcitonin (잔존종양,재발의 지표)
4. 갑상샘역형성암(anaplastic thyroid cancer, ATC)
1) 특징
(1) Poorly differentiated, aggressive (분화가 매우 나쁨)
(2) 예후가 아주 나쁨
2) 임상양상
(1) 1~3개월 내에 급격하게 자라는 경부 종괴
(2) 물리적 압박감, 쉰 목소리, 연하곤란, 호흡곤란, 편측 성대 마비, 상대정맥 폐쇄 등
3) 치료
(1) 수술: Local resection + palliative RTx
(2) Radioiodine Tx 반응 X (분화가 나빠 Na/I symporter 발현 X)
(3) RTx, CTx도 대개 효과 없음
4) 예후: 진단 6개월 이내 대부분 사망 (예후 가장 나쁨)