조현병
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: Schizophrenia, 정신분열병
국시에서는 조현병을 비롯한 기타 정신병적 장애를 감별하는 문제와 생물학적 치료와 연계하여 항정신병 약물과 그 부작용에 대해 묻는 문제가 자주 출제된다. 최근에는 정신사회적 치료에 대해서도 물어보는 경향이 있어 이에 대해서도 숙지해야 한다.
1. 개요
1) 역학
(1) 평생유병률: 0.7% / 남:여 = 1:1
(2) 호발 연령: 남성(10~25세), 여성(25~35세, 중년기)
2) 위험인자
(1) 겨울 출생, 임신 시 영양 결핍, 소아기 외상경험, 도시 출생, 대마초 흡연
(2) 흡연, 비만, 심혈관계 및 호흡기 질환 빈도 높음
3) 경과
(1) 전구기: 청소년 또는 초기 성인기에 시작
• 전구증상: 사회적, 지적 기능의 저하, 우울, 강박, 대인관계 장애 등
(2) 급성기: 현저한 양성증상 → 삽화가 반복되어 비가역적인 황폐화
(3) 잔류기: 유병기간이 길어지며 양성증상 감소, 음성증상이 두드러짐
2. 원인
1) 생물학적 원인
(1) 유전적 요인: 일란성 쌍둥이(50%) > 부모 모두(40%) > 형제(8%) > 일반인구(1%)
(2) 신경생화학적 요인
① 도파민
• 양성 증상: Mesolimbic 경로의 도파민 활성 과잉
• 음성 증상: Mesocortical 경로의 도파민 활성 저하
② 세로토닌
• 중뇌, 전두엽, 선조체에서 도파민 활성 억제
• 5-HT2A 길항제, 5-HT1A 효현제 → 세로토닌의 억제작용 차단 → 도파민 활성 증가 → 음성증상과 인지증상 개선
(3) 뇌 해부학적 이상, 신경회로 이상, 뇌 대사 이상 등
2) 정신사회적 원인
(1) 정신분석학적 요인: 불안정한 가정환경에서 유년 시절 느끼는 불안 등
(2) 사회문화적 요인: 불안정한 가정환경, 낮은 사회경제적 상태, 이민자 등 정체성이 낮은 경우
3. 임상양상
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즈믄
26.05.06
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즈믄
26.05.06
Yo
24.08.26
조현병의 발생기전에서 5-ht2a와 5-ht1a는 서로 반대작용을 하는 것 같은데 둘 다 세로토닌인 것 같은데 어떻게 다른건지 자세히 설명해주실 수 있을까요
또한 조현병의 경우 도파민이 부족해서도 생길 수 있고 넘쳐서도 생길 수 있는 것인가요? 감사합니다
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Yo
24.08.26
yimtg0927
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yimtg0927
24.04.11